中国要建药品eCTD系统，eCTD系统是什么?--【1168.TV】1168医药保健品招商网

中国要建药品eCTD系统，eCTD系统是什么?

添加日期：2017年3月2日 阅读：8512

近日，在国务院举办的新闻发布会上，国家食品药品监督管理总局局长毕井泉披露了2017年药品审评的新政策。其中明确提出，要建立药品电子通用技术文档系统(eCTD系统)，争取今年年底能够实现按新系统实行电子申报和审评。

这一改革无疑将减轻企业，尤其是境外企业的负担。实行eCTD申报后，在境外申报的企业到中国来申报的技术要求和格式基本是一样的。

那么究竟什么是eCTD系统?下面就跟随小编来一起了解下。

eCTD系统是什么?

eCTD是ElectronicCommonTechnical Document的缩写，它是制药企业向药物监管机构进行信息传输的一种形式，其内容是基于通用技术文件(CTD)的要求。药企可将注册文件以eCTD的格式通过CD，DVD，U盘或者专用的网络提交通道提交给药政当局。

eCTD在欧盟等国家实行情况

美国FDA早在2003年开始试行eCTD。FDA在2014年年底统计的数据显示，超过80%的NDA是以eCTD提交的，在DMF的可引用列表中超过50%的DMF是以eCTD的形式存在的。虽然FDA之前对以eCTD申报并未做强制要求，但FDA在15年5月发布的指南中要求，从2017年5月15日起，新药申请(NDAs)，仿制药申请(ANDAs)，生物制品许可申请(BLAs)和主文件(Drug Master Files, DMF)等许多向美国药监局的新药审评和研究中心(CDER)和生物药审评中心(CBER)的提交的文件，必须以eCTD形式提交。

欧洲EMA在2003年开始试行eCTD，从2010年开始集中程序强制要求eCTD，EMA一直在推进药品注册的电子化，其*终目的是消除所有的物理媒介，并统一电子提交的标准。EMA在2015年3月13号出台了电子提交的时间表，要求在2015年第三季度，DCP(非集中审批程序)必须以eCTD提交;在2017年第*季度，MRP(相互认可程序)必须以eCTD提交;在2018年第*季度，所有的注册程序都必须以eCTD提交;在2018年第*度，DCP、MRP和CP(集中审批程序)中的ASMF也必须以eCTD提交。

eCTD或将成药品注册文件主要提交格式

eCTD相较于其他形式的提交有着巨大的优势，FDA的统计数据显示，GDUFA(美国仿制药用户收费法案)实施2年中，以eCTD提交的DMF一次性通过完整性审核的比例为纸质提交的2倍。日本、加拿大、澳大利亚、南非、沙特和越南等国家也都制定了eCTD相关的指南，并接受eCTD格式的注册文件。

在2月27日新闻发布会上，CFDA表示要建立eCTD。预计，在不久的将来，eCTD将会成为*主要的药品注册文件提交格式。

责任编辑：赵帅超 WWW.1168.TV 2017-3-2 14:41:01

文章来源：

版权与免责声明：

1.凡本网注明“来源：1168医药招商网”的所有作品，均为广州金孚互联网科技有限公司-1168医药招商网合法拥有版权或有权使用的作品，未经本网授权不得转载、摘编或利用其它方式使用上述作品。已经本网授权使用作品的，应在授权范围内使用，并注明“来源：1168医药招商网http://www.1168.tv”。违反上述声明者，本网将追究其相关法律责任。

2.本网转载并注明自其它来源（非1168医药招商网）的作品，目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点或和对其真实性负责，不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。

3.其他媒体、网站或个人从本网转载时，必须保留本网注明的作品第一来源，并自负版权等法律责任。

4.如涉及作品内容、版权等问题，请在作品发表之日起一周内与本网联系，否则视为放弃相关权利。联系邮箱：1753418380@qq.com。