添加日期：2018年3月17日 阅读：2071
近日，国内特发性肺纤维化患者迎来福音：由勃林格殷格翰自主研发、用于治疗特发性肺纤维化的靶向药物尼达尼布(Nintedanib，商品名:维加特)，正式宣布在中国上市。
比癌症更致命的肺部疾病
特发性肺纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibross，IPF)是一种不可逆转的肺部疾病，属于特发性间质性肺炎中*常见的一种。IPF诊断后的平均生存期仅2.8年，死亡率高于大多数肿瘤。此病病因未明，多发于50岁以上的老年人，且男性多于女性。疾病以隐匿性、进行性的呼吸困难为突出症状，伴有干咳、杵状指、皮肤发青等症状。
2016年，浙江一名65岁生死垂危的大伯，通过肺移植科成功换肺活了下来。据悉，他得的就是“特发性肺纤维化”，不断咳嗽，咳得好像被人掐住了喉咙，眼睛充血，向外爆出。医生告诉他，“你的肺像一块‘石头’，除非重新长一个，其他毫无办法。”
医生表示，“像顾大伯这样的特发性肺纤维化，如果不做肺移植，很快就会进展为呼吸衰竭或死亡，相比肺癌来说，肺纤维化可以说是一个不是肺癌的肺癌。”
“早诊断、早治疗”至关重要
绝大多数特发性肺纤维化患者，在发病之初没有任何症状，一旦有咳嗽气喘症状前往医院检查时，大部分已处于病情的中晚期。国外研究显示，特发性肺纤维化患者从**症状出现到被明确诊断，通常被延误1-2年。
目前高分辨率CT(HRCT)检查是确诊特发性肺纤维化的必要手段。对于特发性肺纤维化患者而言，早诊断、早治疗至关重要，如果患者在疾病初期就能得到及时有效的诊治，便能有效延缓疾病进展，改善生活质量。
Ofev(nintedanib尼达尼布)改变“无药可用”困局
一直以来，特发性肺纤维化都缺乏有效的治疗药物，直至2014年10月，美国FDA一口气批准了两种新药Ofev(nintedanib，尼达尼布)和Esbriet(pirfendidone，吡非尼酮)用于治疗IPF，情况才得以改观。事实证明这两种药物可以有效减缓疾病的进展，改善预期疗效。2015年7月，Ofev被正式纳入特发性肺纤维化国际治疗新指南。
勃林格殷格翰**医学官Dr Christopher Corsico评论说：“国际指南纳入Ofev治疗特发性肺纤维化是改善患者治疗的一次重要进步。Ofev使用方便，每日2次就可延缓范围广泛的多种特发性肺纤维化患者的疾病进展，减少肺功能年下降率50%。”
尼达尼布的临床疗效
INPULSIS临床试验显示，尼达尼布可持续稳定降低用力肺活量(FVC)年下降率，肺功能年下降率降低50%。尼达尼布是**能够显著降低裁定的特发性肺纤维化急性加重风险的治疗方案，急性加重风险下降68%。特发性肺纤维化急性加重的发病率与死亡率高，也是导致特发性肺纤维化患者住院和死亡的主要原因。
作为全球**治疗特发性肺纤维化的创新靶向药物，此次尼达尼布在中国获批正式进入临床应用，将为呼吸科医生提供强有力的治疗武器，为国内特发性肺纤维化患者带来新的治疗希望。
文章来源：新浪医药网
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【适用范围】用于缓解颈、肩、腰、腿及闭合性软组织疼痛、肿胀等不适症状人群的物理冷敷。【使用方法】外用。将本品适量直接涂抹于不适部位，轻轻按摩2-3分钟，每日2-3次。
【适用范围】用于缓解颈、肩、腰、腿及闭合性软组织疼痛、肿胀等不适症状人群的物理冷敷。【使用方法】外用。将本品适量直接涂抹于不适部位，轻轻按摩2-3分钟，每日2-3次。
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